Productos Sanitarios (Soporte Enteral)

Producto	Presentación	Código Nacional
Sonda gastrostomía endoscópica percutanea (PEG) Flocare® CH-10	Envase de 1 unidad	94820 (ref. interna/SAP)
Sonda gastrostomía endoscópica percutanea (PEG) Flocare® CH-14	Envase de 1 unidad	94821 (ref. interna/SAP)
Sonda gastrostomía endoscópica percutanea (PEG) Flocare® CH-18	Envase de 1 unidad	94822 (ref. interna/SAP)

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Descripción

La sonda de gastrostomía endoscópica percutánea (PEG) Flocare® está diseñada para colocarse mediante control endoscópico, basada en la técnica "pull". La PEG está indicada para pacientes que requieren nutrición enteral por sonda a largo plazo (más de 4 a 6 semanas). Algunos de sus principales atributos son: - Longitud reducida. Tiempo mínimo de contacto con el esófago durante la colocación de la sonda. - También puede utilizarse para descompresión gástrica. - Transparente: de manera que las eventuales obstrucciones de la sonda pueden detectarse con facilidad. - Graduaciones en centímetros. - 3 Líneas radiopacas. - Disco de retención interno de silicona, biocompatible. Formado por 3 pestañas que fácilmente atraviesan el esófago. Proporciona una fijación segura contra la pared del estómago, evitando la pérdida de jugos gástricos. - Cono de dilatación recubierto de Hydromer®, gel hidrófilo que se activa en contacto con el agua y desaparece rápidamente por disolución y disminuye el coeficiente de fricción, facilitando el paso de la sonda a través de la pared gástrica y abdominal. - Disco de retención externo de silicona, biocompatible, especialmente diseñado para facilitar la angulación de la sonda a 90º y evitar el acodamiento de la misma. - Cable guía trenzado, fácil de capturar con el asa de polipectomía. De color azul, fácilmente visible en el interior de la cavidad gástrica. Se presenta, para mayor comodidad, enrollado en una bobina. - Cierre de seguridad: fija el disco de retención externo para que no se desplace fácilmente. - Clampaje de apertura rápida: sistema de seguridad complementario, que impide fugas a través de la sonda. - Conector ENFit®, provisto de tapón de cierre y compatible con sistemas y jeringas enterales tipo ENFit®. Los nuevos conectores ENFit® cumplen con la normativa ISO 80369-3, publicada en julio de 2016, y están diseñados para evitar el riesgo de conexiones accidentales con dispositivos no enterales, como sistemas IV (intravenosos) u otros sistemas con conexiones tipo luer. Dicha normativa ISO 80369-3 define los nuevos conectores de pequeño calibre ISO que deben incorporar los productos para la administración de la nutrición enteral (sistemas de administración, sondas y jeringas de alimentación enteral). *ENFitTM es la marca comercial bajo la cual serán comercializados a nivel mundial los conectores que cumplan la normativa ISO 80369-3 por los proveedores de productos sanitarios para nutrición enteral. CARACTER͍STICAS: - Poliuretano y silicona de grado médico. - Libre de látex. - Libre de DEHP. - Esterilizado con óxido de etileno (EtO). - Marcado CE 0344 (DEKRA Certification). - Reciclable (Punto verde).